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01
全基因定序/WGS
一生一次,完整定序解析30億個鹼基。整合國際權威資料庫,依據國際學會指引結合最新醫學研究文獻,檢驗相關基因的完整序列,包含單點與小片段變異,最完整評估先天疾病風險。
02
深度基因定序/Deep sequencing
通過台灣認證基金會(TAF)之ISO17025品質認證的實驗室,採用Illumina試劑與Illumina NovaSeq X 次世代基因定序平台進行全基因體定序(>30X) ,品質最有保障。
03
準確/Most accurate
權威資料庫中登錄的每個風險基因,風險基因變異均達到20倍覆蓋度,再以美國ACMG與英國ACGS指引評估每一個基因變異風險,最後由遺傳專家審視後撰寫檢測結果報告。
04
方便/Most convenient
紫頭管抽血3c.c.,等待30個工作天,您將收到檢測PDF檔報告(註一)。另提供原始數據,包含FastQ、Bam與vcf檔,酌收工本費 $2000。
註一:響應環保,一律提供PDF電子檔。
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